О НАНОМЕХАНИКЕ ТЕМНОЙ И СВЕТЛОЙ МАТЕРИИ Михаил Яковлевич Иванов, д.ф.-м.н "Нашей души родовые зачатки
во много раз меньше В предыдущих статьях (журнал "Двигатель" № 6, 2007 г. и № 1, 2008 г.) под общим заголовком "О единой природе темной и светлой материи" была наглядно продемонстрирована возможность объяснения загадочного феномена Темной Материи (ТМ) в рамках классической механики Ньютона, моделей Ломоносова, кинетических подходов Максвелла и Больцмана. С единых позиций рассмотрена природа частиц ТМ, их основные свойства и смоделирована структура элементарных частиц обычной "светлой" материи (СМ), в частности, электрона, протона и нейтрона, в том числе их кваркового состава. Дополнительно в цитированных публикациях представлено описание электронных оболочек атомов и проиллюстрировано строение простейших атомов водорода и гелия.
На основе изложенного материала в заключительной части статьи показана возможность моделирования на основе ТМ процесса записи и хранения генетически передаваемой наследственной информации и приобретаемой в процессе жизни информации. Здесь в качестве "флэш-памяти" выступают, в частности, сложные молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и рибонуклеиновой кислоты (РНК), а формирование битов и байтов информации происходит с помощью частиц ТМ. Температура - параметр состояния любой материи
Здесь мы фактически целиком возвращаемся к подходам Ломоносова к описанию тепловых явлений и к классической термодинамике Клаузиуса, в частности, к положению о том, что "теплота представляет собой движение мельчайших частиц вещества и эфира". Внутреннюю энергию е вещества при этом удобно, следуя Максвеллу, разделить на свободную F и связанную TS энергию e = F + TS. Гельмгольц указал, что свободная энергия F в тепловом процессе может быть превращена в механическую работу, а связанная энергия ТS не может. Свободная энергия характеризует энергию барионной составляющей вещества, а связанная энергия - энергию другой составляющей (эфира). Рост энтропии (без внешнего подвода тепла) есть количественная характеристика "рассеяния механической энергии", т.е. той части энергии, которая в рассматриваемом процессе необратимо переходит в тепло и увеличивает величину связанной составляющей энергии. Распределение в пространстве ТМ
Нами вся ТМ рассматривается с единых позиций - как газообразная суббарионная среда, подчиняющаяся законам классической физики. Это классический газообразный эфир, скорость распространения слабых возмущений в котором с пропорциональна квадратному корню из T. Опишем теперь более детально оставшиеся 4 % материи Метагалактики. При этом мы будем опираться на изложенные ранее модели элементарных частиц и атомов.
Поляризация и фазовые состояния ТМ Наличие в природе ТМ с частицами, которые моделируются электрическими диполями, позволяет рассматривать явление поляризации вакуума с позиций дополнительной коллективной поляризации этих диполей под действием внешнего электрического поля. В частности, зарегистрированное экспериментально поляризованное пространство около электрона ("облако" или "шуба" электрона) благодаря присутствию ТМ может теперь быть представлено как реальное пространство, состоящее из связанных с заряженным центром электрона поляризованных частиц ТМ (а не как это предлагается в настоящее время: в виде комбинации из виртуальных электронов и позитронов). В достаточно сильном электрическом (кулоновском) поле в зависимости от концентрации и температуры ТМ возможна реализация двух фазовых состояний поляризованной ТМ: газообразного и жидкого агрегатных состояний. При малой концентрации и высоких температурах имеем поляризованное пространство из диполей ТМ в газообразном состоянии, при высокой концентрации и низких температурах имеем поляризованное пространство в жидком фазовом состоянии. С помощью методов классической механики жидкости и газа несложно сделать оценку соответствующей кинетической и потенциальной энергии поляризованных диполей ТМ и предсказать параметры (концентрацию и температуру) фазового перехода из жидкого в газообразное состояние в поле известных кулоновских сил. Образование электронов (в том числе электрон-позитронной пары) с поляризованным пространством в газообразном состоянии происходит при достаточно малых концентрациях (и соответствующих температурах) ТМ. Образование протонов с двухслойным поляризованным пространством (жидким и газообразным) возможно при достаточно высоких концентрациях ТМ. Главным выводом, важным для дальнейшего изложения, является возможность устойчивой локализации в стационарном состоянии электронов на внешних границах поляризованных пространств у положительно заряженных ядер протонов и атомов. Таким образом, мы имеем четкие физические обоснования для моделирования структуры атомов и молекул с помощью метода СТационарных ЭЛектронов (СТЭЛ), располагающихся на границах поляризованных пространств. Реально существующие поляризованные пространства у атомов с формой, близкой к сферической, представляют собой известные ван-дер-ваальсовы сферы атомов, наличие которых достоверно подтверждено методами кристаллохимии и в последние годы сканирующей зондовой микроскопии. С помощью иглы туннельного микроскопа удается манипулировать отдельными шарообразными атомами, перемещать их по поверхности, строить объемные фигуры. Представление внешней границы атомов в виде ван-дер-ваальсовых сфер является в настоящее время широко распространенным методом при исследовании физико-химических свойств веществ и поверхностей твердых тел.
Структура атомов СМ Опишем в качестве примера несколько характерных атомных структур с использованием указанной выше модели СТЭЛ. Структура атомов водорода и гелия была описана ранее, поэтому мы начнем с моделирования атома углерода С. Он содержит шесть протонов и шесть нейтронов. На первой электронной оболочке стационарно располагаются 2 электрона, на второй внешней оболочке также стационарно располагаются 4 электрона в вершинах тетраэдра (традиционного направления валентных связей. Атом кислорода О на внешней оболочке содержит 6 электронов. Наименьшая суммарная потенциальная энергия этих электронов обеспечивается при их расположении в вершинах треугольной антипризмы. Атом инертного газа неона Ne имеет на второй внешней полностью заполненной оболочке 8 электронов, расположенных в вершинах квадратной антипризмы. Аналогичное этим атомам строение имеют атомы кремния Si, серы S и аргона Ag с тем же расположением 4, 6 и 8 электронов на третьей внешней оболочке. Несложно подобным же способом воспроизвести стационарное расположение электронов на полностью заполненной третьей оболочке с 18 электронами элементов 4-го периода (5 ряда) и четвертой оболочке с 32 электронами элементов 6-го периода таблицы Менделеева (в частности, продемонстрировать ван-дер-ваальсову сферу атома золота). Проиллюстрированное применение модели
СТЭЛ для описания атомных структур в некоторых своих чертах повторяет
известные октеты Дж. Льюиса. Важной новизной модели СТЭЛ является расположение
электронов в вершинах антипризм, что обеспечивает минимальное значение
суммарной потенциальной энергии внешних электронов и следует из соответствующих
решений уравнения для электрического потенциала (D2
Структура простых молекул Модель СТЭЛ позволяет с единых позиций через кулоновское взаимодействие описать любые имеющиеся молекулярные связи как стационарные детерминированные структуры оболочковых электронов и ядер. Простейшая молекула водорода H2 была показана в предыдущих работах. Для геометрического представления и физического описания молекулярных связей химических элементов второго и третьего периодов таблицы Менделеева возвращаемся к модифицируемым кубическим структурам Дж. Льюиса и его октетам электронов. Здесь только вместо правильных кубов, в вершинах которых располагаются электроны, имеем квадратные антипризмы. Начнем с молекулы воды H2O. В ее несимметричной молекуле каждый атом водорода соединен ковалентной связью (парой обобществленных электронов) с атомом кислорода в соседствующих вершинах квадратной антипризмы. В молекуле кислорода O2 атомы соединены двойной ковалентной связью. Имеем здесь на вторых орбитальных оболочках каждого атома октеты электронов, расположенных в вершинах антипризм. В молекуле азота N2 атомы соединены тройной ковалентной связью. Геометрические модели
со структурой квадратных антипризм (с октетами электронов) и ковалентными
связями характерны для углеродистых соединений. В качестве примеров
приведем "закрученную" молекулу диоксида углерода CO2
с двойными ковалентными связями и молекулу простейшего предельного углеводорода
- метана CH4 с обычными ковалентными связями. (Окончание в следующем номере) [Напоминаем, что
Интернет-вариант статьи сильно сокращен. Ред.]
| ||